Svarbu pranešti savo sveikatos priežiūros specialistui, jei nors vienas iš žemiau paminėtų punktų susijęs su Jumis ar Jūsų vaiku. Jei kyla neaiškumų, klauskite savo sveikatos priežiūros specialisto.
STAMARIL vartoti negalima, jeigu Jūs ar Jūsų vaikas:
- veikliajai medžiagai arba
- bet kuriai pagalbinei šios vakcinos medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje) arba
- kiaušiniams ar vištienos baltymams;
- patyrėte sunkią alerginę reakciją po ankstesnės geltonosios karštinės vakcinos injekcijos;
- amžius jaunesnis nei 6 mėnesiai.
- dėl kokių nors priežasčių yra nusilpusi Jūsų imuninė sistema, pvz., dėl ligos ar dėl medikamentinio gydymo (pvz., didelėmis steroidų dozėmis ar bet kokiais kitais imuninę sistemą veikiančiais vaistais arba chemoterapija). Jei kyla abejonių, ar vaistas gali paveikti Jūsų arba Jūsų vaiko imuninę sistemą, tai aptarkite su savo sveikatos priežiūros specialistu prieš skiepijimą;
- turite susilpnėjusią imuninę sistemą dėl ŽIV infekcijos. Jūsų sveikatos priežiūros specialistas, įvertinęs kraujo tyrimo rezultatus, patars, ar Jums arba Jūsų vaikui galima vartoti STAMARIL;
- esate ŽIV infekuotas ir yra aktyvių infekcijos simptomų;
- Jums ar Jūsų vaikui yra ar buvo sutrikusi užkrūčio liaukos funkcija ar dėl kokios nors priežasties buvo pašalinta užkrūčio liauka;
- sergate kokia nors liga, kuri pasireiškia sunkiu arba vidutinio sunkumo karščiavimu ar ūmia infekcija. Vakcinacija turėtų būti atidėta tol, kol Jūs ar Jūsų vaikas pasveiksite.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Prieš suleidžiant STAMARIL svarbu, kad apmokytas sveikatos priežiūros specialistas įvertintų riziką ir nuspręstų, ar Jus galima skiepyti.
- Jeigu esate vyresnis nei 60 metų arba Jūsų vaikas yra jaunesnis nei 9 mėnesių amžiaus, nes kyla didesnė tam tikrų sunkių, bet retų reakcijų išsivystymo rizika (įskaitant sunkias reakcijas, kurios pakenkia smegenis, nervus ir gyvybiškai svarbius organus (žr. 4 skyrių)). Bus vakcinuojama tik tokiu atveju, jeigu infekcijos rizika yra pagrįstai nustatyta šalyse, į kurias Jūs vykstate;
- Jeigu Jūsų vaikui yra 6–9 mėnesiai. STAMARIL 6–9 mėnesių vaikams gali būti skiriama tik esant būtinybei ir remiantis oficialiomis rekomendacijomis;
- Jeigu Jūs ar Jūsų vaikas esate užsikrėtę ŽIV, bet aktyvių ligos simptomų nėra. Jūsų sveikatos priežiūros specialistas, įvertinęs kraujo tyrimo rezultatus ir atsižvelgęs į specialistų rekomendacijas, patars, ar galima skiepyti STAMARIL vakcina;
- Jeigu Jūs ar Jūsų vaikas serga krešėjimo sistemos ligomis (tokiomis kaip hemofilija ar kraujyje sumažėjęs trombocitų skaičius) ar vartota kokių nors vaistų, kurie stabdo normalų kraujo krešėjimą. Net ir tokiais atvejais STAMARIL galima vartoti, tik vakciną reikėtų sušvirkšti ne į raumenis, o į poodį (žr. 3 skyrių);
- Jeigu yra buvusi alerginė reakcija į lateksą. Užpildyto švirkšto antgalio sudėtyje yra natūralios gumos latekso darinio, kuris gali sukelti alerginę reakciją.
Kaip visos vakcinos, STAMARIL negali visiškai apsaugoti visų vakcinuotų asmenų.
Po injekcijos adata ar net prieš ją galima apalpti. Todėl pasakykite savo sveikatos priežiūros specialistui, jeigu Jūs ar Jūsų vaikas nualpo nuo ankstesnės injekcijos.
Kiti vaistai ir STAMARIL
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite savo sveikatos priežiūros specialistui.
Jei neseniai gydėtės ar vartojote vaistus, kurie susilpnina imuninę sistemą, vakcinacija turi būti atidėta, kol laboratoriniai tyrimai parodys, jog imuninė sistema yra atsistačiusi. Jūsų gydytojas rekomenduos Jums, kada pasiskiepyti bus saugu.
STAMARIL gali būti skiriama kartu su tymų vakcina ar su vidurių šiltinės (Vi kapsuline polisacharidine vakcina) ir/ar hepatito A viruso vakcina.
Vakcinacija STAMARIL gali lemti klaidingai teigiamus dengės ar japoninio encefalito kraujo tyrimų rezultatus. Jeigu Jums ar Jūsų vaikui ateityje bus paskirti šie tyrimai, informuokite gydytoją apie šią vakcinaciją.
Nėštumas, žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vakcinaciją pasitarkite su savo sveikatos priežiūros specialistu.
Nėštumo ar žindymo metu Jūs neturėtumėte būti skiepijama STAMARIL, nebent to neįmanoma išvengti. Be to, rekomenduojama nepastoti vieną mėnesį po STAMARIL suleidimo. Jūsų sveikatos priežiūros specialistas gali patarti, ar Jums būtina vakcina. Jei skiepyti būtina, po STAMARIL suleidimo žindymą rekomenduojama nutraukti ne trumpiau kaip 2 savaitėms.
Jei Jūs esate skiepijama nėštumo ar žindymo laikotarpiu, pasitarkite su savo sveikatos priežiūros specialistu.
STAMARIL sudėtyje yra natrio, kalio ir sorbitolio
Šio vaisto dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės, ir mažiau kaip 1 mmol (39 mg) kalio, t. y. jis beveik neturi reikšmės.
Šio vaisto dozėje yra maždaug 8 mg sorbitolio.
Informacinė sistema gydytojams
