Užkrečiamųjų ligų ir AIDS centro (ULAC) specialistai informuoja, šiais metais Lietuvoje nustatytas antras mirties nuo sporadinės Creutzfeldt-Jakobo (CJ) ligos atvejis. Susirgo ir mirė 65 metų moteris, jos užsikrėtimo priežastis, kaip ir anksčiau nustatytais atvejais, nėra aiški. CJ ligos tarptautinio epidemiologinės priežiūros tinklo duomenimis, nuo 1995m. iki 2014 m. buvo nustatyti 229 CJv ligos atvejai 11 šalių: 177 Jungtinėje Karalystėje, 27 Prancūzijoje, po 4 Airijoje ir Jungtinės Amerikos valstijose, po 2 Italijoje, Kanadoje ir Portugalijoje, po 1 Saudo Arabijoje, Japonijoje, Taivane, 3 Olandijoje ir 5 Ispanijoje. Informacija iš: Image: FreeDigitalPhotos.net
Praėjusiais metais buvo patvirtinti du sporadiniai CJ ligos atvejai, po vieną sporadinį CJ ligos atvejį buvo nustatyta 2005, 2007 ir 2013 m.
CJ liga – reta ir mirtina degeneracinė smegenų liga, priklausanti spongiforminės encefalopatijos ligų grupei. Šios ligos sukėlėjas – pakitęs baltymas ,,prionas“. Prionai randami nervinio audinio ląstelėse, tačiau dėl genetiškai nulemtų ar įgytų veiksnių, pakitus jų struktūrai, jie gali sąlygoti ligą žmonėms ir gyvuliams, sutrikdydami neuronų funkcionavimą, sukeldami neuronų degeneraciją.
CJ liga skirtoma į tipus:klasikinė CJ liga. Klasikinė CJ liga pirmą kartą aprašyta 1920 m. Liga skirstoma į sporadinę (labiausiai paplitusi pasaulyje, sudaro 85-90 % visų atvejų, ligos priežastis nežinoma), paveldimą (šeimyninę arba genetinę) ir jatrogeninę (užsikrečiama kai kurių medicininių procedūrų metu, pvz., vartojant augimo hormonus, išskirtus iš žmogaus hipofizio, per instrumentus neurochirurginių operacijų metu ir kt.).naujasis Creutzfeldt-Jakobo (CJv) ligos variantas. CJv ligos variantas nustatytas 1996 m. Jungtinėje Karalystėje, diagnozavus 10 naujos ligos atvejų, siejamų su galvijų spongiformine encefalopatija. Priešingai nei klasikinės CJ ligos atveju, CJv liga galima užsikrėsti valgant infekuotų galvijų mėsą, ypač jų subproduktus. Užregistruoti užsikrėtimai CJv liga per kraują ir jo produktus.
1993-2013 m. 25 Europos šalyse, Australijoje, Kanadoje ir Izraelyje buvo nustatyta beveik 12 tūkstančių CJ ligos atvejų.
Sporadinė CJ liga dažniausiai prasideda 50-70 metų žmonėms. Ligai būdinga progresuojanti silpnaprotystė, miego, regos, pusiausvyros ir judėjimo sutrikimai, sumažėjęs apetitas, raumenų traukuliai, nuovargis. Liga greitai progresuoja, mirtis paprastai ištinka per 4-5 mėn. nuo ligos simptomų pradžios.
CJv liga išsivysto jauniems žmonėms (vidutinis mirusiųjų nuo šios ligos amžius 28 m.). Ligos inkubacinis periodas, tikėtina, apie 10 metų. Vidutinė ligos trukmė – 13-14 mėn. CJv liga sergantiems asmenims būdingi psichikos sutrikimai (dažna depresija, nerimas, užsidarymas savyje), neurologinės anomalijos (ataksija savaitėmis ir mėnesiais, vėliau demensija ir raumenų traukuliai) ir kt.
Sveikata
Skaityti daugiau
