Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
AGENOREM 500 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
AGENOREM 1 g milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
Meropenemas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
- Kas yra AGENOREM ir kam jis vartojamas
- Kas žinotina prieš vartojant AGENOREM
- Kaip vartoti AGENOREM
- Galimas šalutinis poveikis
- Kaip laikyti AGENOREM
- Pakuotės turinys ir kita informacija
- Kas yra AGENOREM ir kam jis vartojamas
Jis priklauso vaistų, vadinamų karbapenemų rūšies antibiotikais, grupei. Šis vaistas naikia bakterijas, galinčias sukelti žemiau nurodytų sunkių infekcinių ligų.
- Plaučių uždegimas (pneumonija).
- Pacientų, sergančių cistine fibroze, plaučių ir bronchų infekcinės ligos.
- Komplikuotos šlapimo takų infekcinės ligos.
- Komplikuotos pilvo ertmės infekcinės ligos.
- Gimdymo metu ar po gimdymo pasireiškusios infekcinės ligos.
- Komplikuotos odos ir poodinių audinių infekcinės ligos.
- Ūminė galvos smegenų bakterijų sukelta infekcinė liga (meningitas).
AGENOREM taip pat gali būti vartojamas karščiuojantiems pacientams, kurių kraujyje yra labai mažai baltųjų kraujo kūnelių (neutropenija), jei įtariama, kad karščiavimą sukėlė bakterijos.
Meropenemo galima vartoti bakterijų sukeltai kraujo infekcijai gydyti nustačius arba įtarus, kad ji susijusi su kuria nors iš aukščiau išvardytų infekcinių ligų.
- Kas žinotina prieš vartojant AGENOREM
AGENOREM vartoti negalima:
- jeigu yra alergija meropenemui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
- jeigu yra alergija kitiems antibiotikams (penicilinams, cefalosporinams, karbapenemams), kadangi Jums gali būti alergija ir meropenemui.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju prieš pradėdami vartoti AGENOREM:
- jeigu Jūs turite sveikatos sutrikimų, tokių kaip kepenų ar inkstų liga;
- jei pavartojus kitų antibiotikų, atsirasdavo sunkus viduriavimas.
Jums gali būti teigiamas Kumbso mėginys, o tai reiškia, jog yra antikūnų, kurie ardo raudonuosius kraujo kūnelius. Jūsų gydytojas tai aptars su Jumis.
Jeigu kyla abejonių, ar tai yra aktualu Jums, prieš pradedant vartoti AGENOREM, pasitarkite su savo gydytoju ar slaugytoja.
Kiti vaistai ir AGENOREM
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite savo gydytojui.
Tai svarbu, nes AGENOREM gali trikdyti kitų vaistų poveikį arba tam tikri vaistai gali daryti įtaką AGENOREM poveikiui.
Ypatingai svarbu pasakyti savo gydytojui, jei vartojate bet kurio iš toliau išvardytų vaistų:
- probenecido (vartojamo podagrai gydyti);
- valpro rūgšties, natrio valproato ar valpromido (vartojamų epilepsijai gydyti). AGENOREM vartoti negalima kadangi meropenemas gali mažinti natrio valproato poveikį jūsų kraujyje;
- geriamųjų antikoaguliantų (kraują skystinančių vaistų, kurie vartojami norint išvengti kraujo krešulių susidarymo).
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytojui.
Nėštumo metu AGENOREM vartoti nepatartina. Gydytojas nuspręs, ar Jums galima vartoti AGENOREM.
Prieš pradedant vartoti meropenemą svarbu pasakyti gydytojui, jeigu žindote arba ruošiatės žindyti. Mažas šio vaisto kiekis patenka į moters pieną. Dėl to, ar Jums vartoti meropenemą žindymo laikotarpiu, nuspręs gydytojas.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Šio vaisto poveikis vairavimui ir mechanizmų valdymui netirtas. Vis dėlto, AGENOREM vartojimas buvo susijęs su galvos skausmu, odos dilgčiojimu ar badymu (parestezija) ir nevalingais raumenų judesiais, sukeliančiais greitą ir nekontroliuojamą kūno drebulį (traukulius) ir paprastai pasireiškiančiais kartu su sąmonės sutrikimu; bet koks minėtas poveikis gali sutrikdyti gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus.
AGENOREM sudėtyje yra natrio
AGENOREM 500 mg. Šio vaisto 500 mg flakone yra apytiksliai 45 mg natrio (valgomosios druskos sudedamosios dalies). Tai atitinka 2,25 % didžiausios rekomenduojamos natrio paros normos suaugusiesiems.
AGENOREM 1 g. Šio vaisto 1 g flakone yra apytiksliai 90 mg natrio (valgomosios druskos sudedamosios dalies). Tai atitinka 4,5 % didžiausios rekomenduojamos natrio paros normos suaugusiesiems .
Jei Jūsų būklė yra tokia, kad reikia kontroliuoti suvartojamo natrio kiekį, prašome apie tai informuoti savo gydytoją arba slaugytoją.
- Kaip vartoti AGENOREM
Vartojimas suaugusiesiems
- Dozė priklauso nuo infekcinės ligos, kuria Jūs sergate, rūšies, kokioje organizmo vietoje ji yra ir nuo infekcinės ligos sunkumo. Jums reikalingą dozę paskirs gydytojas.
- Paprastai suaugusiems žmonėms skiriama 500 mg (miligramų) – 1 g (gramo) dozė. Tokią dozę reikia vartoti kas 8 valandas. Tačiau, jei jūsų inkstų veikla nėra labai gera, jums gali paskirti ir mažesnę vaisto dozę.
Vartojimas vaikams
- Vyresniems, kaip 3 mėnesių kūdikiams ir vaikams iki 12 metų, dozė parenkama atsižvelgiant į vaiko amžių ir kūno masę. Įprastinė dozė yra tarp 10 mg – 40 mg AGENOREM kilogramui (kg) kūno masės. Tokia dozė įprastai leidžiama kas 8 valandas. Vaikams, kurie sveria daugiau, kaip 50 kg, skiriama suaugusių žmonių dozė.
- AGENOREM Jums bus skiriama leidžiant arba lašinant į stambią veną.
- Paprastai AGENOREM Jums sulašins arba suleis jūsų gydytojas arba slaugytoja.
- Tačiau kartais patys pacientai, tėvai ar globėjai išmoksta namuose suleisti AGENOREM. Kaip tai padaryti, nurodyta šio pakuotės lapelio instrukcijoje (žr. skyrių „Taisyklės, kaip namuose sau ar kam nors kitam leisti AGENOREM“). AGENOREM visada vartokite tiksliai, kaip nurodė Jūsų gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į savo gydytoją.
- Injekcinio tirpalo negalima maišyti su kitais tirpalais arba pilti į tirpalus, kuriuose yra kitų vaistų.
- Injekcijos trukmė turi būti 5 minutės arba nuo 15 iki 30 minučių. Jūsų gydytojas jums pasakys, kaip reikia vartoti AGENOREM.
- Paprastai leisti reikia kiekvieną dieną tuo pačiu laiku.
Ką daryti pavartojus per didelę AGENOREM dozę?
- Jei atsitiktinai pavartojote didesnę, negu jums paskirta dozė, nedelsiant kreipkitės į gydytoją arba artimiausią ligoninę.
Pamiršus pavartoti AGENOREM
- Jei pamiršote pavartoti, prisiminus, suleiskite vaisto kaip galima greičiau. Jei jau beveik bus atėjęs kitos dozės vartojimo laikas, praleiskite pamirštą dozę.
- Norint kompensuoti praleistą dozę, negalima vartoti dvigubos dozės (dviejų injekcijų tuo pačiu metu).
Nustojus vartoti AGENOREM
Kol jūsų gydytojas nenurodė, nenuraukite AGENOREM vartojimo.
Jeigu kiltų bet kokių klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į savo gydytoją arba slaugytoją.
- Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Sunkios alerginės reakcijos
Jeigu Jums pasireiškė sunki alerginė reakcija, nedelsdami nutraukite AGENOREM vartojimą ir nedelsiant kreipkitės į gydytoją, kadangi Jums gali reikėti skubaus gydymo vaistais. Sunkios alerginės reakcijos požymiai gali būti staiga pasireiškę:
- stiprus odos išbėrimas, niežulys ar dilgėlinė;
- veido, lūpų, liežuvio ar kitų kūno dalių patinimas;
- dusulys, švokštimas ar sutrikęs kvėpavimas.
Raudonųjų kraujo kūnelių pažaida (dažnis nežinomas)
Šiai būklei būdingi simptomai:
- dusulys, kuomet jo nesitikite;
- raudonas arba rudas šlapimas.
Jei pastebėjote nors vieną iš išvardytų simptomų, nedelsiant kreipkitės į savo gydytoją.
Kitas galimas šalutinis poveikis
Dažnas (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 žmogui iš 10)
- Pilvo (skrandžio skausmas);
- šleikštulys (pykinimas);
- vėmimas;
- viduriavimas;
- galvos skausmas;
- odos bėrimas, niežulys;
- skausmas ir uždegimas;
- padidėjęs trombocitų kiekis (kraujo tyrimo duomenimis);
- pakinta kraujo tyrimų rodmenys, įskaitant tuos, kurie rodo kepenų veiklą.
Nedažnas (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 žmogui iš 100)
- Kraujo pokyčiai: sumažėjęs trombocitų kiekis (lengviau atsiranda mėlynės), padidėjęs tam tikro pogrupio leukocitų skaičius, sumažėjęs leukocitų skaičius, padidėjęs tam tikros medžiagos, vadinamos bilirubinu, kiekis. Jūsų gydytojas gali laikas nuo laiko tikrinti Jūsų kraujo tyrimo rezultatus.
Retas (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 žmogui iš 1000)
- Traukuliai (konvulsijos).
Kitas šalutinis poveikis, kurio dažnis nežinomas( negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis)
- Žarnų uždegimas su viduriavimu;
- venų, į kurias leidžiamas meropenemas, skausmas;
- kiti pokyčiai kraujyje, kurių simptomai tokie: dažnos infekcinės ligos, aukšta temperatūra ir gerklės skausmas. Jūsų gydytojas retkarčiais gali atlikti Jūsų kraujo tyrimus;
- staiga prasidėjęs sunkus odos bėrimas, pūslių odoje atsiradimas, odos lupimasis. Šie simptomai gali būti susiję su aukšta temperatūra ir sąnarių skausmais;
- sunkios padidėjusio jautrumo reakcijos, kurios pasireiškia karščiavimu, odos išbėrimu ir kraujo rodiklių, rodančių kepenų funkciją, pokyčiais (padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas); padidėjęs tam tikrų baltųjų kraujo ląstelių kiekis (eozinofilija) ir padidėję limfmazgiai. Tai gali būti daugelio organų jautrumo vaistui sindromo sukeliamų sutrikimų, vadinamų DRESS sindromu, požymiai.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
- Kaip laikyti AGENOREM
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant kartono dėžutės ir flakono po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.
Paruoštas tirpalas:
|
Intraveninė injekcija boliusu
|
Paruošto tirpalo koncentracija
|
Laikymo temperatūra
|
Įrodytas cheminio ir fizinio stabilumo laikas
|
|
Injekcinis vanduo
|
50 mg/ml
|
25 °C
|
3 valandos
|
|
2 °C - 8 °C
|
12 valandų
|
|
Intraveninė infuzija
|
Paruošto tirpalo koncentracija
|
Laikymo temperatūra
|
Įrodytas cheminio ir fizinio stabilumo laikas
|
|
0,9 % natrio chlorido infuzinis tirpalas
|
Nuo 1 mg/ml iki 20 mg/ml
|
25 °C
|
3 valandos
|
|
2 °C - 8 °C
|
24 valandos
|
|
5 % gliukozės tirpalas
|
Nuo 1 mg/ml iki 20 mg/ml
|
25 °C
|
0 (vartoti nedelsiant)
|
|
2°C - 8 °C
|
0 (vartoti nedelsiant)
|
Mikrobiologiniu požiūriu paruoštą vaistą būtina suvartoti nedelsiant. Jeigu paruoštas vaistas vartojamas ne iš karto, už laikymo trukmę ir sąlygas atsako vartotojas.
Ruošiant ir vartojant vaistą reikia laikytis įprastų aseptikos reikalavimų.
Paruošto tirpalo negalima užšaldyti
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
- Pakuotės turinys ir kita informacija
AGENOREM sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra meropenemas.
Kiekviename flakone yra meropenemo trihidrato, atitinkančio 500 mg meropenemo.
Kiekviename flakone yra meropenemo trihidrato, atitinkančio 1 g meropenemo.
- Pagalbinė medžiaga yra natrio karbonatas.
AGENOREM išvaizda ir kiekis pakuotėje
Milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui yra balti arba šviesiai gelsvi kristaliniai milteliai.
Milteliai tiekiami 20 ml arba 30 ml I tipo skaidraus stiklo flakonuose su bromobutilo gumos kamščiais ir sandariais aliumininiais dangteliais. Pakuotėse yra 1, 10, 25, 50 arba 100 flakonų.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas
MEDOCHEMIE LTD
1-10 Constantinoupoleos Street
3011 Limassol
Kipras
Gamintojas
Medochemie Ltd., (Factory C)
2 Michael Erakleous Street
Agios Athanassios Industrial Area
4101 Agios Athanassios
Limassol
Kipras
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.
UAB „Medochemie Lithuania“
Gintaro 9-36
Kaunas LT- 47198
Tel. +370 37 338358
El. paštas: lithuania@medochemie.com
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2020-12-30.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.
Informacinė sistema gydytojams
