AGENOREM 1000mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui N10

Jis priklauso vaistų, vadinamų karbapenemų rūšies antibiotikais, grupei. Šis vaistas naikia bakterijas, galinčias sukelti žemiau nurodytų sunkių infekcinių ligų.

• Plaučių uždegimas (pneumonija).
• Pacientų, sergančių cistine fibroze, plaučių ir bronchų infekcinės ligos.
• Komplikuotos šlapimo takų infekcinės ligos.
• Komplikuotos pilvo ertmės infekcinės ligos.
• Gimdymo metu ar po gimdymo pasireiškusios infekcinės ligos.
• Komplikuotos odos ir poodinių audinių infekcinės ligos.
• Ūminė galvos smegenų bakterijų sukelta infekcinė liga (meningitas).

AGENOREM taip pat gali būti vartojamas karščiuojantiems pacientams, kurių kraujyje yra labai mažai baltųjų kraujo kūnelių (neutropenija), jei įtariama, kad karščiavimą sukėlė bakterijos.

Meropenemo galima vartoti bakterijų sukeltai kraujo infekcijai gydyti nustačius arba įtarus, kad ji susijusi su kuria nors iš aukščiau išvardytų infekcinių ligų.

AGENOREM vartoti draudžiama

• jeigu yra alergija meropenemui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
• jeigu yra alergija kitiems antibiotikams (penicilinams, cefalosporinams, karbapenemams), kadangi Jums gali būti alergija ir meropenemui.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju prieš pradėdami vartoti AGENOREM:

• jeigu Jūs turite sveikatos sutrikimų, tokių kaip kepenų ar inkstų liga;
• jei pavartojus kitų antibiotikų, atsirasdavo sunkus viduriavimas.

Jums gali būti teigiamas Kumbso mėginys, o tai reiškia, jog yra antikūnų, kurie ardo raudonuosius kraujo kūnelius. Jūsų gydytojas tai aptars su Jumis.

Kepenų sutrikimai

Jei pastebėjote odos ir akių pageltimą, odos niežulį, tamsios spalvos šlapimą ar šviesias išmatas, pasakykite gydytojui. Tai gali būti kepenų sutrikimų požymiai, kuriuos gydytojas turės patikrinti.

Jeigu kyla abejonių, ar tai yra aktualu Jums, prieš pradedant vartoti AGENOREM, pasitarkite su savo gydytoju ar slaugytoja.

Kiti vaistai ir AGENOREM

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite savo gydytojui.

Tai svarbu, nes AGENOREM gali trikdyti kitų vaistų poveikį arba tam tikri vaistai gali daryti įtaką AGENOREM poveikiui.

Ypatingai svarbu pasakyti savo gydytojui, jei vartojate bet kurio iš toliau išvardytų vaistų:

• probenecido (vartojamo podagrai gydyti);
• valpro rūgšties, natrio valproato ar valpromido (vartojamų epilepsijai gydyti). AGENOREM vartoti negalima kadangi meropenemas gali mažinti natrio valproato poveikį jūsų kraujyje;
• geriamųjų antikoaguliantų (kraują skystinančių vaistų, kurie vartojami norint išvengti kraujo krešulių susidarymo).

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytojui.

Nėštumo metu AGENOREM vartoti nepatartina. Gydytojas nuspręs, ar Jums galima vartoti AGENOREM.

Prieš pradedant vartoti meropenemą svarbu pasakyti gydytojui, jeigu žindote arba ruošiatės žindyti. Mažas šio vaisto kiekis patenka į moters pieną. Dėl to, ar Jums vartoti meropenemą žindymo laikotarpiu, nuspręs gydytojas.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Šio vaisto poveikis vairavimui ir mechanizmų valdymui netirtas. Vis dėlto, AGENOREM vartojimas buvo susijęs su galvos skausmu, odos dilgčiojimu ar badymu (parestezija) ir nevalingais raumenų judesiais, sukeliančiais greitą ir nekontroliuojamą kūno drebulį (traukulius) ir paprastai pasireiškiančiais kartu su sąmonės sutrikimu; bet koks minėtas poveikis gali sutrikdyti gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus.

AGENOREM sudėtyje yra natrio

AGENOREM 500 mg. Šio vaisto 500 mg flakone yra apytiksliai 45 mg natrio (valgomosios druskos sudedamosios dalies). Tai atitinka 2,25 % didžiausios rekomenduojamos natrio paros normos suaugusiesiems.

AGENOREM 1 g. Šio vaisto 1 g flakone yra apytiksliai 90 mg natrio (valgomosios druskos sudedamosios dalies). Tai atitinka 4,5 % didžiausios rekomenduojamos natrio paros normos suaugusiesiems .

Jei Jūsų būklė yra tokia, kad reikia kontroliuoti suvartojamo natrio kiekį, prašome apie tai informuoti savo gydytoją arba slaugytoją.

Vartojimas suaugusiesiems

• Dozė priklauso nuo infekcinės ligos, kuria Jūs sergate, rūšies, kokioje organizmo vietoje ji yra ir nuo infekcinės ligos sunkumo. Jums reikalingą dozę paskirs gydytojas.
• Paprastai suaugusiems žmonėms skiriama 500 mg (miligramų) – 1 g (gramo) dozė. Tokią dozę reikia vartoti kas 8 valandas. Tačiau, jei jūsų inkstų veikla nėra labai gera, jums gali paskirti ir mažesnę vaisto dozę.

Vartojimas vaikams

• Vyresniems, kaip 3 mėnesių kūdikiams ir vaikams iki 12 metų, dozė parenkama atsižvelgiant į vaiko amžių ir kūno masę. Įprastinė dozė yra tarp 10 mg – 40 mg AGENOREM kilogramui (kg) kūno masės. Tokia dozė įprastai leidžiama kas 8 valandas. Vaikams, kurie sveria daugiau, kaip 50 kg, skiriama suaugusių žmonių dozė.
• AGENOREM Jums bus skiriama leidžiant arba lašinant į stambią veną.
• Paprastai AGENOREM Jums sulašins arba suleis jūsų gydytojas arba slaugytoja.
• Tačiau kartais patys pacientai, tėvai ar globėjai išmoksta namuose suleisti AGENOREM. Kaip tai padaryti, nurodyta šio pakuotės lapelio instrukcijoje (žr. skyrių „Taisyklės, kaip namuose sau ar kam nors kitam leisti AGENOREM“). AGENOREM visada vartokite tiksliai, kaip nurodė Jūsų gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į savo gydytoją.
• Injekcinio tirpalo negalima maišyti su kitais tirpalais arba pilti į tirpalus, kuriuose yra kitų vaistų.
• Injekcijos trukmė turi būti 5 minutės arba nuo 15 iki 30 minučių. Jūsų gydytojas jums pasakys, kaip reikia vartoti AGENOREM.
• Paprastai leisti reikia kiekvieną dieną tuo pačiu laiku.

Ką daryti pavartojus per didelę AGENOREM dozę

Jei atsitiktinai pavartojote didesnę, negu jums paskirta dozė, nedelsiant kreipkitės į gydytoją arba artimiausią ligoninę.

Pamiršus pavartoti AGENOREM

Jei pamiršote pavartoti, prisiminus, suleiskite vaisto kaip galima greičiau. Jei jau beveik bus atėjęs kitos dozės vartojimo laikas, praleiskite pamirštą dozę.

Norint kompensuoti praleistą dozę, negalima vartoti dvigubos dozės (dviejų injekcijų tuo pačiu metu).

Nustojus vartoti AGENOREM

Kol jūsų gydytojas nenurodė, nenuraukite AGENOREM vartojimo.

Jeigu kiltų bet kokių klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į savo gydytoją arba slaugytoją.

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Sunkios alerginės reakcijos

Jeigu Jums pasireiškė sunki alerginė reakcija, nedelsdami nutraukite AGENOREM vartojimą ir nedelsiant kreipkitės į gydytoją, kadangi Jums gali reikėti skubaus gydymo vaistais. Sunkios alerginės reakcijos požymiai gali būti staiga pasireiškę:

• stiprus odos išbėrimas, niežulys ar dilgėlinė;
• veido, lūpų, liežuvio ar kitų kūno dalių patinimas;
• dusulys, švokštimas ar sutrikęs kvėpavimas.

Raudonųjų kraujo kūnelių pažaida (dažnis nežinomas)

Šiai būklei būdingi simptomai:

• dusulys, kuomet jo nesitikite;
• raudonas arba rudas šlapimas.

Jei pastebėjote nors vieną iš išvardytų simptomų, nedelsiant kreipkitės į savo gydytoją.

Kitas galimas šalutinis poveikis

Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):

• pilvo (skrandžio skausmas);
• šleikštulys (pykinimas);
• vėmimas;
• viduriavimas;
• galvos skausmas;
• odos bėrimas, niežulys;
• skausmas ir uždegimas;
• padidėjęs trombocitų kiekis (kraujo tyrimo duomenimis);
• pakinta kraujo tyrimų rodmenys, įskaitant tuos, kurie rodo kepenų veiklą.

Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):

• kraujo pokyčiai: sumažėjęs trombocitų kiekis (lengviau atsiranda mėlynės), padidėjęs tam tikro pogrupio leukocitų skaičius, sumažėjęs leukocitų skaičius, padidėjęs tam tikros medžiagos, vadinamos bilirubinu, kiekis. Jūsų gydytojas gali laikas nuo laiko tikrinti Jūsų kraujo tyrimo rezultatus;
• sumažėjęs kalio kiekis kraujyje (dėl to gali atsirasti silpnumas, raumenų mėšlungis, dilgčiojimas ir širdies ritmo sutrikimai);
• kepenų problemos. Odos ir akių pageltimas, odos niežulys, tamsios spalvos šlapimas ar šviesios išmatos. Jei pastebėjote šiuos požymius ar simptomus, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):

• traukuliai (konvulsijos).

Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

• Žarnų uždegimas su viduriavimu;
• venų, į kurias leidžiamas meropenemas, skausmas;
• kiti pokyčiai kraujyje, kurių simptomai tokie: dažnos infekcinės ligos, aukšta temperatūra ir gerklės skausmas. Jūsų gydytojas retkarčiais gali atlikti Jūsų kraujo tyrimus;
• staiga prasidėjęs sunkus odos bėrimas, pūslių odoje atsiradimas, odos lupimasis. Šie simptomai gali būti susiję su aukšta temperatūra ir sąnarių skausmais;
• sunkios padidėjusio jautrumo reakcijos, kurios pasireiškia karščiavimu, odos išbėrimu ir kraujo rodiklių, rodančių kepenų funkciją, pokyčiais (padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas); padidėjęs tam tikrų baltųjų kraujo ląstelių kiekis (eozinofilija) ir padidėję limfmazgiai. Tai gali būti daugelio organų jautrumo vaistui sindromo sukeliamų sutrikimų, vadinamų DRESS sindromu, požymiai.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu +370 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant kartono dėžutės ir flakono po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Paruoštas tirpalas:

Mikrobiologiniu požiūriu paruoštą vaistą būtina suvartoti nedelsiant. Jeigu paruoštas vaistas vartojamas ne iš karto, už laikymo trukmę ir sąlygas atsako vartotojas.

Ruošiant ir vartojant vaistą reikia laikytis įprastų aseptikos reikalavimų.

Paruošto tirpalo negalima užšaldyti

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.