Omeprazol Sandoz sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra omeprazolas.
Kiekvienoje skrandyje neirioje kietojoje kapsulėje yra 20 mg omeprazolo.
Kiekvienoje skrandyje neirioje kietojoje kapsulėje yra 40 mg omeprazolo.
Kapsulės turinys
Cukrinės granulės (sacharozės ir kukurūzų krakmolo)
Hipromeliozė
Natrio laurilsulfatas
Bevandenis dinatrio fosfatas
Manitolis
Makrogolis 6000
Talkas
Polisorbatas 80
Titano dioksidas (E 171)
Metakrilo rūgšies ir etilakrilato 1:1 kopolimero 30% dispersija
Kapsulės apvalkalas
Želatina
Chinolino geltonasis (E 104) (tik 20 mg stiprumo kapsulėse)
Indigokarminas (E 132) (tik 40 mg stiprumo kapsulėse)
Titano dioksidas (E 171)
Omeprazol Sandoz išvaizda ir kiekis pakuotėje
Omeprazol Sandoz 20 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
Kapsulė, kuri yra geltona, pripildyta nuo beveik baltos iki šviesiai rudos spalvos granulių.
Kartono dėžutėje yra talpyklė, kurioje yra 30 arba 90 skrandyje neirių kietųjų kapsulių.
Omeprazol Sandoz 40 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
Kapsulė, kurios dangtelis yra mėlynas, o korpusas baltas, pripildyta nuo beveik baltos iki šviesiai rudos spalvos granulių.
Kartono dėžutėje yra talpyklė, kurioje yra 30 skrandyje neirių kietųjų kapsulių.
Gamintojas
Liconsa S.A., Av. Miralcampo, Nº 7, Polígono Industrial Miralcampo, 19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara), Ispanija
Sandoz A/S, Edvard Thomsens Vej 14, DK-2300 København S, Danija
Lygiagretus importuotojas
UAB "Lex ano", Naugarduko g. 3, LT-03231 Vilnius, Lietuva
Perpakavo
UAB ,,ENTAFARMA“, Klonėnų vs. 1, LT-19156 Širvintų r. sav., Lietuva
arba
Lietuvos ir Norvegijos UAB ,,Norfachema“, Vytauto g. 6, LT-55175 Jonava, Lietuva
arba
CEFEA Sp. z o.o. Sp. K., Ul. Działkowa 56 , 02-234 Warszawa, Lenkija
Registruotojas eksportuojančioje valstybėje yra Sandoz B.V., Veluwezoom 22, 1327 AH Almere, Nyderlandai.
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2022-02-25.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/
Omeprazol Sandoz 20 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
N30
Lygiagrečiai importuojamas vaistas skiriasi nuo referencinio vaisto: pagalbinėmis medžiagomis (lygiagrečiai importuojamo vaisto sudėtyje yra bevandenio dinatrio fosfato, manitolio, makrogolio 6000, polisorbato 80, titano dioksido (E 171), chinolino geltonojo (E 104), referencinio vaisto sudėtyje yra povidono, sunkiojo magnio oksido, trietilo citrato), išvaizda (lygiagrečiai importuojamo vaisto kapsulės yra geltonos, referencinio vaisto kapsulės yra baltos), tinkamumo laiku (lygiagrečiai importuojamo vaisto tinkamumo laikas yra 3 metai, referencinio vaisto – 2 metai).
N90
Lygiagrečiai importuojamas vaistas skiriasi nuo referencinio vaisto: pagalbinėmis medžiagomis (lygiagrečiai importuojamo vaisto sudėtyje yra bevandenio dinatrio fosfato, manitolio, makrogolio 6000, polisorbato 80, titano dioksido (E 171), chinolino geltonojo (E 104), referencinio vaisto sudėtyje yra povidono, sunkiojo magnio oksido, trietilo citrato), išvaizda (lygiagrečiai importuojamo vaisto kapsulės yra geltonos, referencinio vaisto kapsulės yra baltos), tinkamumo laiku (lygiagrečiai importuojamo vaisto tinkamumo laikas yra 3 metai, referencinio vaisto – 2 metai) bei pakuotės dydžiu – lygiagrečiai importuojamas vaistas papildomai tiekiamas N90 dydžio pakuotėmis
Omeprazol Sandoz 40 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
Lygiagrečiai importuojamas vaistas skiriasi nuo referencinio vaisto: pagalbinėmis medžiagomis (lygiagrečiai importuojamo vaisto sudėtyje yra bevandenio dinatrio fosfato, manitolio, makrogolio 6000, polisorbato 80, titano dioksido (E 171), indigokarmino (E 132), referencinio vaisto – povidono, sunkiojo magnio oksido, trietilo citrato, geltonojo geležies oksido (E 172), raudonojo geležies oksido (E 172) ir juodojo geležies oksido (E 172)), išvaizda (lygiagrečiai importuojamo vaisto kapsulės dangtelis mėlynas, o korpusas baltas, referencinio vaisto kapsulės dangtelis baltas, o korpusas šviesiai rudas), tinkamumo laiku (lygiagrečiai importuojamo vaisto tinkamumo laikas 3 metai, referencinio vaisto tinkamumo laikas 2 metai).